高分子键合药 返回

成果简介

长春应化所选用已经证明是疗效确切的抗癌药物,首先是紫杉醇和阿霉素,用化学方法将它们共价结合在双亲性的生物降解高分子上,并在高分子上引入靶向基元,形成具有靶向功能的高分子键合抗癌药,进而制成水溶性的纳米冻干粉剂型。因而,这是将高分子担载技术、高分子纳米自组装技术、药物靶向技术融为一体,研究 和开发“一类新药”和“一类新剂型”,不但会替代目前临床使用的紫杉醇的“Taxol”剂型,从根本上解决其过敏反应问题,而且开辟一条实现抗癌药病灶靶向和细胞靶向的技术途径,提高我国的抗癌药工业的自主创新能力和技术水平。本成果不仅限于一个键合紫杉醇,还会有后续的品种问世,如键合的靶向阿霉素等,它们的市场比紫杉醇更大,社会和经济效益更显著。

研究团队

成果成熟度

技术水平:实验室

应用领域及市场前景

合作方式

合作方式:技术转让

成果归属